Bandaríska FDA gefur út viðvörunarbréf til 115 fyrirtækja, Geek Bar og Elf Bar vörumerki eru nefnd

Bandaríska FDA gefur út viðvörunarbréf til 115 fyrirtækja, Geek Bar og Elf Bar vörumerki eru nefnd

Bandaríska FDA og samstarfsaðilar ríkisins gáfu út viðvörunarbréf til 115 smásala vegna sölu á óviðkomandi einnota rafsígarettuvörum, þar á meðal vörumerkjum eins og Geek Bar og Elf Bar. Kaupmenn, sem voru varaðir við, þurfa að leggja fram áætlun um úrbætur innan 15 virkra daga, annars eiga þeir yfir höfði sér frekari refsingu.
Þann 5. desember tilkynnti Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) að það hefði gefið út viðvörunarbréf til 115 líkamlegra smásala sem var refsað fyrir að selja óviðkomandi rafsígarettuvörur. Í þessum viðvörunarbréfum var minnst á sölu á einnota rafsígarettuvörum sem framleiddar eru af kínverskum framleiðendum og seldar undir þekktum vörumerkjum, þar á meðal Geek Bar Pulse, Geek Bar Skyview, Geek Bar Platinum og Elf Bar.

Þessi viðvörunarbréf eru hluti af áframhaldandi framfylgdaraðgerðum FDA sem samræmdar eru af samstarfsaðilum ríkisins til að bera kennsl á og berjast gegn sölu á óleyfilegum rafsígarettum. FDA hefur samninga við ríki, svæði eða þriðja aðila stofnanir til að aðstoða við að athuga hvort farið sé að reglunum á smásölustöðum.

Samkvæmt niðurstöðum 2024 National Youth Tobacco Survey, tilkynntu 5,8% núverandi rafsígarettunotenda ungmenna að þeir notuðu Geek Bar vörumerki. Að auki staðfesti mat FDA á viðbótargögnum um hraða eftirlit og bráðabirgðagögn úr rannsókninni á íbúamati á tóbaki og heilsu einnig að vörumerkið hefur mikla aðdráttarafl fyrir unglinga.

FDA fylgist náið með því að iðnaðurinn fylgi lögum og reglum um tóbak samkvæmt matvæla-, lyfja- og snyrtivörulögum og grípur til aðgerða þegar brot finnast. Söluaðilar sem fá viðvörunarbréf þurfa að svara innan 15 virkra daga og útskýra þær úrbætur sem þeir munu grípa til og áætlanir til að koma í veg fyrir framtíðarbrot. Ef brotin eru ekki leiðrétt tímanlega getur FDA gripið til frekari aðgerða, þar á meðal málaferli, haldlagningu og/eða borgaralegar sektir.

Samkvæmt reglugerðum verða nýjar tóbaksvörur að hafa leyfi FDA áður en hægt er að selja þær á löglegan hátt. Almennt séð eru óviðkomandi vörur háðar framfylgdaráhættu. Hingað til hefur FDA heimilað 34 rafsígarettuvörur og tæki. Þetta eru einu rafsígarettuvörurnar sem nú er hægt að selja löglega í Bandaríkjunum. Fyrir frekari upplýsingar um tóbaksvörur sem hægt er að selja á löglegan hátt í Bandaríkjunum er hægt að vísa í gagnagrunn FDA um tóbaksvörur sem hægt er að leita að.

Eftirfarandi er sérstakur listi:

Listi yfir 115 líkamlega smásala|Heimild: FDA í Bandaríkjunum

Listi yfir 115 líkamlega smásala|Heimild: FDA í Bandaríkjunum