FDA og NIH gefa sameiginlega út PATH sjöundu bylgjugögn til að styðja við heilbrigðisrannsóknir sem tengjast tóbaksvörum
Skildu eftir skilaboð
FDA og NIH gefa sameiginlega út PATH sjöundu bylgjugögn til að styðja heilsurannsóknir sem tengjast tóbaksvörum
Bandaríska matvælastofnunin og NIH hafa gefið út sjöundu bylgjuna af lífmerkjagagnaskrám fyrir tóbaks- og heilsu mannfjöldarannsóknina, sem inniheldur í fyrsta sinn lífmerkisgögn sem safnað var á milli janúar 2022 og apríl 2023.
Samkvæmt sameiginlegri tilkynningu frá bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitinu (FDA) og National Institute on Drug Abuse (NIH) hefur sjöunda bylgja tóbaks- og heilsu íbúamats (PATH) lífmerkjagagnaskrárinnar (BRUF) verið gefin út. Þetta er fyrsta útgáfan af sjöundu bylgju lífmerkjagagna sem safnað var á milli janúar 2022 og apríl 2023.
Samkvæmt opinberri vefsíðu FDA er PATH rannsóknin umfangsmikil langtímarannsókn á tóbaksnotkun og heilsu í Bandaríkjunum. Þessi rannsókn var gerð í samvinnu FDA Tobacco Products Center og NIH National Institute on Drug Abuse. Það var hafið árið 2011 og fyrsta umferð gagnasöfnunar hófst árið 2013.
Megintilgangur þessarar rannsóknar er að hjálpa vísindamönnum að skilja leiðir og ástæður þess að fólk byrjar að reykja, hættir að reykja og reykir aftur eftir að hafa hætt, sem og áhrif mismunandi tóbaksvara á heilsu (svo sem hjarta- og æðakerfi og öndunarfæraheilbrigði), með að fylgjast með rannsóknarviðfangsefnum í langan tíma. Að auki geta rannsóknarniðurstöðurnar verið tilvísun fyrir FDA til að þróa aðgerðir sem tengjast tóbaksvörum og hjálpa þannig til við að ná markmiðum laga um reykingavarnir og tóbaksvarnir fjölskyldunnar.
Opinber vefsíða FDA sýnir að vísindamenn geta sótt um aðgang að þessum takmörkuðu lífmerkjagagnaskrám (BRUF). Að auki hefur fyrsta bylgja gagnaskráa einnig verið uppfærð, með nýjum sýnum þar á meðal fullorðna sem hafa notað tóbaksvörur í tilraunaskyni eða í langan tíma. Helstu tenglaskrár fyrir takmarkaða og almenna notkun hafa einnig verið uppfærðar til að endurspegla nýju skrárnar og þau sýni sem nú eru tiltæk í lífsýnatökuáætluninni.