Nýr forstöðumaður bandaríska FDA hefur sent frá sér skýrslu frá fyrstu 100 dögum sínum í embætti og hefur lagt hald á ólöglegar rafrænar sígarettur að verðmæti næstum 34 milljónir Bandaríkjadala.
Skildu eftir skilaboð
Hinn 10. júlí sendi nýi forstöðumaður FDA í Bandaríkjunum, Marty Makary, frá sér yfirlýsingu, uppfærði verkið sem hann hafði unnið að því að leiða FDA undanfarna 100 daga og setja út vegáætlun fyrir framtíðarmarkmið. Meðal þeirra var lykilatriði baráttan gegn ólöglegum rafrænum sígarettum.
Hann sagði: „Vörurnar sem stjórnað er af FDA eru 20% af heildarútgjöldum í Bandaríkjunum. Starf okkar hefur áhrif á líf allra Bandaríkjamanna. Undanfarna 100 daga höfum við hafið tugi mikilvægra verkefna innan gildissviðs FDA ýmissa skyldna, sem miðar að því að hjálpa til við að veita heilbrigðari mat fyrir börn og fjölskyldur, flýta fyrir áhrifum og meðferðum og nútímalegri skilningi.
Yfirlýsingin skráði síðan tugi lykilatriða og benti á áframhaldandi vinnu, þar sem mest af því var einblínt á framleiðslu lyfja og matvæla.
Undir titlinum „Stjórnun - Gold Standard Science and Common Sense“ sagði Makary að FDA verndar bandaríska neytendur með því að sprunga niður ólöglegar sígarettur. Í yfirlýsingunni sagði: „Í samvinnu við bandaríska toll- og landamæraverndarstofnunina var tæplega 34 milljónum Bandaríkjadala að verðmæti ólöglegra, aðlaðandi fyrir ungt fólk með sígarettuvörur frá Kína.“

Makary benti einnig á að FDA útfærir gervigreind til að aðstoða allar deildir við að fara yfir vörur, sem er sérstaklega gagnlegt fyrir nikótíniðnaðinn, þar sem iðnaðurinn hefur náð nánast engum framförum í sígarettum og öðrum vörum í gegnum tíðina.
Yfirlýsingin sagði: „Fyrsta gervigreindarathugaða vísindaflugmanninum hefur verið lokið, sem bendir til þess að innri gervigreindartæki geti dregið verulega úr þeim tíma sem gagnrýnendur hafa í fyrirferðarmiklum verkefnum eða ekki afkastamiklum og fyrirferðarmiklu starfi. ELSA var sett af stað, kynslóðar gervigreindarverkefni, hannað til að hjálpa öllum FDA starfsmönnum - frá því Í glæsilegri áætlun FDA um að samþætta gervigreind í stofnanaferlum. “
"Framúrskarandi teymi FDA hefur náð slíkum árangri innan 100 daga frá því að fylgja gullstaðalvísindum, fullkomnu gegnsæi og skynsemi. Ég er mjög spennt fyrir þessu. Þetta er aðeins byrjunin. Við munum halda áfram að kynna ýmsar ráðstafanir til að stuðla að nútímavæðingarferli FDA," sagði Makary.
