Bandaríska FDA, dómsmálaráðuneytið leitast við varanlegt bann við rafsígarettufyrirtæki

Bandaríska FDA, dómsmálaráðuneytið krefst varanlegs banns við rafsígarettufyrirtæki

Þann 4. desember 2023 höfðaði bandaríska dómsmálaráðuneytið (DOJ) mál fyrir hönd FDA, þar sem óskað var eftir varanlegu lögbanni gegn viðskiptum Vape Junkie Ejuice.

Þann 4. desember 2023 höfðaði bandaríska dómsmálaráðuneytið (DOJ) mál fyrir hönd FDA, þar sem óskað var eftir varanlegu lögbanni gegn viðskiptum Vape Junkie Ejuice, fyrirtækis sem stundar framleiðslu, sölu og dreifingu á óleyfilegri rafsígarettu. vörur. Þetta er í sjöunda sinn sem FDA hefur hafið bannferli til að framfylgja kröfum FD&C laga um endurskoðun fyrir markaðssetningu fyrir nýjar tóbaksvörur eins og rafsígarettur.

Vape Junkie Ejuice var áður varað af FDA við því að fyrirtækið brjóti gegn kröfum FD&C laga um formarkaðsendurskoðun fyrir nýjar tóbaksvörur með því að framleiða, selja og dreifa rafsígarettuvörum án undangengins markaðsleyfis FDA. Í viðvörun FDA kemur fram að áframhaldandi brot geti leitt til frekari aðgerða, þar á meðal bann.

Hins vegar, eftir að hafa fengið viðvörunarbréfið, sinnti Vape Junkie Ejuice ekki viðvöruninni og hélt áfram að framleiða, selja og dreifa óviðkomandi rafsígarettuvörum til neytenda, svo nú fer FDA fram á varanlegt bann við viðskiptum fyrirtækisins.

Dr. Brian King, forstöðumaður FDA Center for Tobacco Products (CTP), sagði: „FDA hefur verið mjög skýrt að við munum ekki standa hjá og horfa á brotamenn, sérstaklega þegar þessi framleiðandi heldur áfram að brjóta lög þrátt fyrir að hafa fengið skýrar viðvaranir. Þessi hegðun hefur afleiðingar af því.“

Það er litið svo á að lögbannið sem FDA og dómsmálaráðuneytið fara fram á myndi krefjast þess að Vape Junkie Ejuice hætti framleiðslu, sölu og dreifingu rafsígarettuvökva. Bannið krefst þess einnig að framleiðandinn fái markaðsleyfi frá FDA áður en slíkar vörur eru settar á markað, eins og lög gera ráð fyrir.

Stefndu fyrirtæki geta fallist á sáttina og fallist á að framleiða, selja eða dreifa neinum nýjum tóbaksvörum fyrr en ákveðnum skilyrðum er fullnægt. Þessar kröfur fela í sér að tóbaksvörur fyrirtækisins fá markaðsleyfi FDA, FDA skoðar aðstaða fyrirtækisins með tilliti til laga og FDA sendir skriflega tilkynningu ef fyrirtækið er í fullu samræmi við viðeigandi lög.

Ef stefnda fyrirtækið samþykkir ekki sáttina geta bandarísk stjórnvöld beðið viðkomandi dómstól að gefa út lögbann sem kemur í veg fyrir að stefndi geti beint eða óbeint framleitt, selt eða dreift óleyfilegum tóbaksvörum.

Undanfarið ár hefur FDA haldið áfram að efla framfylgd sína á rafsígarettum. Frá og með nóvember 2023 hefur FDA gefið út um það bil 640 viðvörunarbréf til fyrirtækja sem framleiða og/eða dreifa ólöglegum rafsígarettuvörum og tækjum. Viðurkenndir rafsígarettur gáfu út meira en 400 viðvörunarbréf og lögðu fram opinberar refsingar á hendur 36 rafsígarettuframleiðendum og 42 smásala fyrir framleiðslu og/eða sölu á óviðkomandi vörum.

https://www.egqvape.com/vaporizer-pen/electronic-sígarettu-vaporizer/ce5-}electronic-sígarettur.html