BAT sækir um PMTA frá FDA fyrir Vuse Pro tæki, lofar að koma í veg fyrir að ólögráða börn fái aðgang að rafsígarettum

BAT sækir um PMTA frá FDA fyrir Vuse Pro tæki, lofar að koma í veg fyrir að ólögráða börn fái aðgang að rafsígarettum

Þann 27. júní lagði RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), dótturfyrirtæki Reynolds American Inc, fram lokaumsókn um tóbaksvöru (PMTA) fyrir Vuse Pro rafsígarettu til bandaríska FDA. Fyrirtækið sagði að Vuse Pro noti háþróaða aldursstaðfestingartækni og farsímaforrit til að tryggja að aðeins sannprófaðir fullorðnir geti notað það.

Hinn 27. júní tilkynnti RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), rekstrarfélag Reynolds American, dótturfélags British American Tobacco (BAT), á opinberri vefsíðu sinni að það hefði lagt fram lokaumsókn um tóbak fyrir markaðinn (PMTA) fyrir vöru sína Vuse Pro aldurstakmarkað tæki til matvæla- og lyfjaeftirlits Bandaríkjanna (FDA).

Vuse Pro er rafrænt nikótínafhendingarkerfi (ENDS) tæki sem tengist farsímaforriti sem staðfestir aldur neytenda fyrir notkun í gegnum þriðja aðila til að staðfesta að fullorðinn neytandi sé að minnsta kosti 21 árs og eldri en lögbundin lágmarkskaup. aldur til að kaupa tóbak og sprauta vörur áður en það er opnað. Að auki geta aðeins staðfestir fullorðnir notendur opnað tækið og notað skothylki sem eru samhæf Vuse Pro.

Tæknin og farsímaforritið styðja einnig eiginleika eins og sjálfvirka læsingu og nálægðarlæsingu til að tryggja enn frekar öryggi tækisins.

Tim Nestor, framkvæmdastjóri vísindarannsókna og þróunar hjá Reynolds, sagði:

"Senning okkar á PMTA umsókninni til FDA endurspeglar skuldbindingu okkar um að bjóða upp á val fyrir fullorðna tóbak og neytendur, en jafnframt koma í veg fyrir að ólögráða börn fái aðgang að vörum okkar. Við viljum aldrei að vörur okkar falli í hendur ólögráða barna. Vuse Pro ENDS vettvangurinn veitir lausn fyrir fullorðna neytendur, takmarka notkun ólögráða barna á sama tíma og veita bragði og einstaka upplifun sem höfðar til núverandi fullorðinna reykingamanna."

Samkvæmt bandarískum lögum verða allar nýjar tóbaksvörur sem koma á markaðinn að hafa leyfi FDA áður en þær verða seldar í Bandaríkjunum.

Sem hluti af innsendingunni útvegaði Reynolds FDA næstum 80,000 síður af vísindagögnum til yfirferðar, þar á meðal 97 vísindarannsóknir.